——替尔泊肽原料药出口欧盟证明文件落地
子公司层面的一个进展，指向母公司收入结构的主线。
事件
10月14日，全资子公司眉山汇龙取得替尔泊肽原料药出口欧盟证明文件，质量管理体系符合中国GMP要求，并达到欧盟、WHO及ICH Q7标准。
对应的品种
替尔泊肽是多肽类药物的代表性品种之一，其原料药环节对纯度与质量体系要求高。取得出口欧盟证明，意味着该品种的生产体系已获规范市场认可。
在集团中的位置
上半年原料药收入3.45亿元、占比68.02%。子公司资质落地，直接服务于这一主线的可持续性。
随后的动作
10月17日，特利加压素注射液获国家药监局注册证书。10月27日三季报显示，前三季度营收7.41亿元、同比+42.51%，归母净利1.71亿元、+34.31%，经营现金流7251.71万元、+20.66%。
提醒
资质落地到收入兑现存在时间差。Q3单季毛利率46.76%、低于累计的54.95%，盈利质量仍在波动中。
注：本文基于公司公开披露信息整理，财务数据未经审计，不构成投资建议，以上交所公告为准。
